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<title>Asphaltene</title>
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<p><b>Asphaltene</b> sind <a href="Makromolek%C3%BCl" title="Makromolekül">makromolekulare</a>, <a href="Heteroatom" title="Heteroatom">heteroatomare</a> und <a href="Schwermetall" class="mw-redirect" title="Schwermetall">schwermetallhaltige</a> (<a href="Nickel" title="Nickel">Nickel</a>, <a href="Eisen" title="Eisen">Eisen</a>, <a href="Vanadium" title="Vanadium">Vanadium</a>), überwiegend schwarze oder dunkelbraune und feste (nichtflüchtige) <a href="Organische_Verbindung" class="mw-redirect" title="Organische Verbindung">organische Verbindungen</a>. Sie bilden die schwersten und am stärksten <a href="Polarit%C3%A4t_(Chemie)" title="Polarität (Chemie)">polaren</a> Komponenten des <a href="Erd%C3%B6l" title="Erdöl">Erdöls</a>. Sie sind in <a href="Asphalt_(Geologie)" title="Asphalt (Geologie)">natürlichem Asphalt und Schweröl</a> sowie in den Rückständen der <a href="Erd%C3%B6lraffinerie" title="Erdölraffinerie">Erdölraffination</a> (<a href="Schwer%C3%B6l" title="Schweröl">Schweröl</a>, <a href="Bitumen" title="Bitumen">Bitumen</a>) angereichert und für deren hohe <a href="Viskosit%C3%A4t" title="Viskosität">Viskosität</a> verantwortlich. Asphaltene sind aus <a href="Anellierung" title="Anellierung">kondensierten</a> <a href="Aromaten" title="Aromaten">Aromaten</a> aufgebaut, an denen <a href="Aliphatische_Kohlenwasserstoffe" title="Aliphatische Kohlenwasserstoffe">aliphatische</a> Ketten ansitzen. Zumeist sind die kondensierten Aromaten dabei lagig angeordnet und sowohl innerhalb einer Schicht als auch zwischen den Schichten können sie durch die aliphatischen Ketten miteinander verbunden sein.
</p><p>Der Name <i>Asphalten</i> wurde 1837 vom französischen Chemiker <a href="Jean-Baptiste_Boussingault" title="Jean-Baptiste Boussingault">Jean-Baptiste Boussingault</a> für den in <a href="Ethanol" title="Ethanol">Alkohol</a> unlöslichen, festen, schwärzlichen Rückstand der Destillation von „Bechelbronner Bergtheer“ (d. h. Schweröl aus den <a href="Pechelbronner_Schichten" title="Pechelbronner Schichten">Pechelbronner Schichten</a>) geprägt, wegen seiner Ähnlichkeit mit und als mutmaßlicher Hauptbestandteil von natürlichem Asphalt.<sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Heute sind Asphaltene in Deutschland nach DIN 51595 definiert als die bei Temperaturen zwischen 18 und 28 °C unlöslichen Bestandteile einer 30-fach mit dem unpolaren Lösungsmittel <a href="N-Heptan" class="mw-redirect" title="N-Heptan"><i>n</i>-Heptan</a> verdünnten Rohölprobe. Der lösliche Anteil wird als <a href="Malten_(Erd%C3%B6l)" title="Malten (Erdöl)">Malten</a> bezeichnet. Die Asphaltene sind somit keine organische <a href="Stoffgruppe" title="Stoffgruppe">Stoffgruppe</a> im eigentlichen Sinne, weil sie nicht chemisch über ihre Molekülstruktur oder ihre <a href="Funktionelle_Gruppe" title="Funktionelle Gruppe">funktionelle(n) Gruppe(n)</a>, sondern über physikalische Eigenschaften definiert sind.<sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Quellen">Quellen</h2></div>
<ul><li><i><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.spektrum.de/lexikon/geowissenschaften/asphaltene/993">Asphaltene.</a></i> Spektrum Online-Lexikon der Geowissenschaften</li>
<li><i><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.spektrum.de/lexikon/geowissenschaften/malten/9985">Malten</a></i> Spektrum Online-Lexikon der Geowissenschaften</li>
<li>James G. Speight, Speros E. Moschopedis: <i>On the molecular nature of petroleum asphaltenes.</i> S. 1–15 (<a href="https://doi.org/10.1021/ba-1981-0195.ch001" class="extiw external" title="doi:10.1021/ba-1981-0195.ch001">doi:10.1021/ba-1981-0195.ch001</a>) in: James W. Bunger, Norman C. Li (Hrsg.): <i>Chemistry of Asphaltenes.</i> Advances in Chemistry, Bd. 195. American Chemical Society, Washington, DC, 1982.</li>
<li>James G. Speight: <i>Petroleum Asphaltenes. Part 1. Asphaltenes, Resins and the Structure of Petroleum.</i> Oil & Gas Science and Technology – Revue d’IFP Energies nouvelles. Bd. 59, Nr. 5 (Dossier: Pipeline Transportation of Heavy Oils), 2004, S. 467–477, <a href="https://doi.org/10.2516/ogst:2004032" class="extiw external" title="doi:10.2516/ogst:2004032">doi:10.2516/ogst:2004032</a>.</li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h3></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text">das bräunliche, dünnflüssige <a href="Destillat" class="mw-redirect" title="Destillat">Destillat</a> nannte er <i>Petrolen</i>, siehe: Jean-Baptiste Boussingault: <i>Ueber die Zusammensetzung der Erdharze.</i> Annalen der Pharmacie. Bd. 23, Nr. 3, 1837, S. 261–269 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://hdl.handle.net/2027/mdp.39015026322324?urlappend=%3Bseq=289">HathiTrust</a>)</span>
</li>
<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text">Maria Magdalena Ramirez-Corredores: <i>The Science and Technology of Unconventional Oils – Finding Refining Opportunities.</i> Academic Press (Elsevier), 2017, ISBN 978-0-12-801225-3, S. 42</span>
</li>
</ol></div><!--htdig_noindex--><div><div class="zim-footer">
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